本品是一种广谱的三唑类抗真菌药，其适应症如下：治疗侵袭性曲霉病。治疗非中性粒细胞减少患者的念珠菌血症。治疗对氟康唑耐药的念珠菌引起的严重侵袭性感染（包括克柔念珠菌）。治疗由足放线病菌属和镰刀菌属引起的严重感染。本品应主要用于治疗免疫缺陷患者中有进展性、可能威胁生命的感染。

1.本品在静脉滴注前先使用5ml专用溶媒溶解，再稀释至2-5mg/ml。2.本品不宜用于静脉推注。建议本品的静脉滴注速度最快不超过每小时3mg/kg，稀释后每瓶滴注时间须1至2小时以上。3.老年人应用本品时无需调整剂量。4.配伍禁忌：伏立康唑禁止与其他药物，包括肠道外营养剂在同一静脉通路中滴注。伏立康唑不宜与血制品或任何电解质补充剂同时滴注。伏立康唑注射剂可与全胃肠外营养液不在同一静脉通路中同时静脉滴注。4.2%的碳酸氢钠静脉注射液与伏立康唑存在配伍禁忌，该稀释剂的弱碱性可使伏立康唑在室温储存24小时后轻微降解。虽然稀释后的伏立康唑溶液推荐冷藏，但仍不推荐使用4.2%的碳酸氢钠注射液作为稀释剂。本品与其它浓度碳酸氢钠溶液的相容性尚不清楚。

1.视觉障碍：如果连续治疗超过28天，需监测视觉功能，包括视敏度、视力范围以及色觉。2.监测肝功能：在伏立康唑治疗前及治疗中均需检查肝功能。如果临床症状体征与肝病发展相一致，应考虑停药。3.孕妇：伏立康唑应用于孕妇时可导致胎儿损害。4.一些吡咯类药物，包括伏立康唑，可引起心电图QT间期的延长。在伏立康唑临床研究及上市后的监测中，罕有发生尖端扭转性室速的报道。在伴有多种混合危险因素的重症患者中，例如伴有心肌病、低钾血症、曾进行具有心脏毒性的化疗以及同时应用其他可能引起尖端扭转性室速的药物，有发生尖端扭转性室速的报道。5.在应用伏立康唑治疗前必须严格纠正钾、镁和钙的异常。6.伏立康唑可能会引起视觉改变，包括视力模糊和畏光，因此使用伏立康唑期间不能在夜间驾驶。7.如果在用药过程中出现视觉改变，应避免从事有潜在危险性的工作，例如驾驶或操作机器。8.用药期间应避免强烈的、直接的阳光照射。

常见的不良事件为视觉障碍、发热、皮疹、恶心、呕吐、腹泻、头痛、败血症、周围性水肿、腹痛以及呼吸功能紊乱。与治疗有关的，导致停药的最常见不良事件包括肝功能试验值增高、皮疹和视觉障碍等。